Vivir y escribir con ELA
Hernán expone algo que merece nuestra atención: la aceptación y pronta adaptación a la enfermedad. Leer más »Vivir y escribir con ELA
Testimonios ELA
Una historia que merece contarse, la búsqueda de Lourdes Arnaiz
Hugh Elliott quiso contactar con ella para dale las gracias por acogerle en 1984, pero la mujer falleció hace años.Leer más »Una historia que merece contarse, la búsqueda de Lourdes Arnaiz
Al rescate de las voces ‘robadas’ por la ELA
La tecnología permite por primera vez reconstruir la voz perdida por los pacientes e incorporarla a sus dispositivos. Un equipo español personaliza voces para adultos y trabaja en equipos para niños.Leer más »Al rescate de las voces ‘robadas’ por la ELA
Candidatos a Cordobés del Año 2019: Sobreponerse y ayudar a los que no tienen voz
Nació en Córdoba hace 43 años, y se recibió de ingeniero electrónico en la Universidad Tecnológica Nacional (UTN). Leer más »Candidatos a Cordobés del Año 2019: Sobreponerse y ayudar a los que no tienen voz
José Robles, tinerfeño con ELA: «Elegí luchar por ser feliz; la vida es demasiado bonita para tirarla»
A sus 50 años, sin poder mover ya las extremidades ni hablar, se comunica por un ordenador y reivindica más ayudas públicas para él y… Leer más »José Robles, tinerfeño con ELA: «Elegí luchar por ser feliz; la vida es demasiado bonita para tirarla»
Escalada para concienciar en torno a la ELA
El mediometraje documental ‘Dar dar ELAntártida’ de Raúl San Román se proyectará mañana en la Seminci LA, parecía que sus días de subir montañas se… Leer más »Escalada para concienciar en torno a la ELA
Así es la jornada laboral de un alcalde con esclerosis
La Roda (Albacete, 16.000 habitantes), justo a mitad de camino entre Madrid y Alicante, presume de sus ‘Miguelitos’, pero al afamado pastel de hojaldre y crema le ha salido un rival: su alcalde.Leer más »Así es la jornada laboral de un alcalde con esclerosis
Una boda con ELA
El Salón Rojo será escenario en diciembre del enlace de Susana Santamaría y Marceliano Hernández, enfermo de esclerosis lateral amiotrófica que hace público lo privado para divulgar:
«No solo nos morimos, también vivimos»Leer más »Una boda con ELA
ELA, mi hermana y yo
ELA, Mi hermana y yo, parte 2 y 3. Aquella noche fue eterna, un millón de preguntas sin respuestas y mucha, mucha incertidumbre.Leer más »ELA, mi hermana y yo
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