
Mi pasión por la vida y la ELA
Me llamo María Eva Peña Rosas soy oriunda de Pachuca, Hidalgo, radico hace más de 40 años en la Ciudad de México.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. ¡Conócela!
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Logoterapia y Tanatología. Terapia lúdica.
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Alianza con Fundación Teleton para que los pacientes miembros de gila tomen terapias en los CRIT.
Suministro de ayudas técnicas e insumos.
Suministro de equipo Médico.
Canalización para oportunidades de trabajo y Compendio de plataformas de aprendizaje.
Me llamo María Eva Peña Rosas soy oriunda de Pachuca, Hidalgo, radico hace más de 40 años en la Ciudad de México.
Una investigación del Instituto Weizmann analiza variaciones del ADN no codificante asociadas a un menor riesgo de desarrollar esta enfermedad neurodegenerativa. El hallazgo podría aportar nuevas estrategias para su estudio.
Alcalá de Henares rinde homenaje este fin de semana a uno de sus vecinos más queridos, enfermo de ELA, con una carrera para recaudar fondos para su atención.
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