Por fuera es pura quietud; por dentro, un volcán de ideas en constante erupción. Con este fuerte y dramático contraste, Esteban Bullrich lleva adelante su vida y atraviesa el tercer año desde que contrajo la Esclerosis Lateral Amiotrófica.Leer más »“Estoy convencido de que voy a festejar mis 60 años curado”
Sobre todo si te diagnostican ELA. Mae LópezLeer más »Tu vida se puede complicar en un instante
La mujer espera que el hecho que millones de personas vieran su video en TikTok ayude a generar conciencia sobre la esclerosis lateral amiotrófica. Leer más »Madre con esclerosis conmueve con tierno baile que hizo al lado de su hijo durante su boda
El ingeniero Giacomo Chiametti se preparó con sus fisioterapeutas del Instituto Palazzolo Don Gnocchi de Milán para poder caminar con la ayuda de un andador y así acompañar a su hija al altar.Leer más »Enfermo de ELA sorprende a su hija al acompañarla al altar
Supongo que más de uno de los que me leen aquí pensarán que me he rayado con el tema de la ELA, tema que les interesa lo justo porque saben que las probabilidades de que les toque la china a ellos son muy remotas. Y probablemente tengan razón. Pero es que Jaime Lafita es mi amigo, además de mi cuñado, y en este momento tiene un pequeño problema que tiene prioridad absoluta para su familia (y vaya familia que tiene, miren la foto) y para sus amigos. Y cada uno hace lo que buenamente puede para ayudarle con las herramientas que tiene y con las habilidades que le ha dado Dios. Yo tengo este pequeño altavoz aquí y aunque sea como predicar en el desierto pienso utilizarlo a tope. Qué menos.Leer más »No me distraigáis, que tengo mucha faena
En ‘Más de uno’ hablamos con Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA y protagonista del documental ‘Vivir valELA pena’, y con Maribel Portillo, que también convive diariamente con la enfermedad, pues a su hermana se lo diagnosticaron hace más de un año y medio.Leer más »Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA: “Vivir vale la pena a pesar de todas las limitaciones”
Hoy queremos compartir una vez mas su testimonio de hace unos años, como un pequeño homenaje a su manera de ver la vida y su generosidad para asesorar a quien lo necesite dado su profundo conocimiento sobre esta enfermedad.Leer más »Recientemente Rolando Parada gran amigo cibernético de pacientes y familiares con ELA nos avisó que cumplía 19 años desde su diagnóstico.
Esteban Bullrich, senador por la provincia de Buenos Aires en el Congreso de la Nación, ex ministro de Educación, no esconde la fragilidad de su cuerpo, con visibles huellas de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, cuyo diagnóstico recibió en abril de este año. Leer más »Esteban Bullrich, senador con ELA: esta enfermedad no me define
Nazco cada día, al abrir los ojos y contemplar el cielo a través de la ventana. Las flores que coloque en la pequeña zotehuela alegran la mañana, tan solo por sus colores, su belleza arquitectónica y las fragancias que despiden.Leer más »Mi día a día, testimonio de Emma Alfaro
Este 9 de septiembre Paola Sagrario Espiritu Meza cumplió 36 años, la primera vez que se comunicó a la Asociación fue en noviembre de 2015, la tuvimos de visita en varias ocasiones en las oficinas de la Asociación en la CDMX con el apoyo de amistades, familiares y del DIF de su localidad en Ayutla de los libres Guerrero, posteriormente ya no pudo asistir debido el avance de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA.Leer más »Paola contra todo pronóstico de la ELA, ha cumplido un año más
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