El programa ‘Dosier Remuiñán: el reto de la ELA’ pone el foco en las historias de esperanza que se esconden detrás de esta enfermedad para la que no existe una cura.Leer más »El sueño de Clara: conseguir una cura para la enfermedad de su padre, la ELA
Preserva la voz, la personalidad y los gestos físicos de quien padece una enfermedad degenerativa.Leer más »Avatar-IA crea medios de comunicación para personas con discapacidades graves
Los investigadores y colaboradores de Mayo Clinic identificaron una proteína expresada en células inmunitarias que podría desempeñar un rol clave en el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig.Leer más »Una molécula del sistema inmunitario puede desempeñar un rol clave en la evolución de la ELA
Doña Sofía ha querido que este compromiso con la investigación de enfermedades neurodegenerativas lleve el nombre de un antiguo directivo de la Casa Real que padece la afección.Leer más »La Fundación Reina Sofía financia un proyecto para detectar la ELA a través de un análisis de sangre
Un ensayo del King’s College London ha descubierto un nuevo mecanismo detrás de la actividad neuronal desregulada en la Esclerosis Lateral Anmiotrófica.Leer más »Un estudio revela cambios moleculares en la ELA que provocan una excitabilidad neuronal anormal
Desde hace algunas semanas circula en la red, a través de la plataforma Change.org, una petición proveniente de Italia dirigida a la primera ministra, Giorgia Meloni, y al presidente de la región de Lombardía, Attilio Fontana. Su autora, Silvia Battini, fue diagnosticada en 2009 con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Leer más »ELA: si no tienes dinero, déjate morir
La Linterna cuenta la historia de Javier, uno de esos profesores universitarios que “dejan huella” y cuya enfermedad le ha devuelto todo el bien que ha hecho a lo largo de su vida.Leer más »Un profesor de la universidad confiesa en clase que tiene ELA y la reacción de sus alumnos no la esperaba
Todavía se desconocen muchos de los aspectos de esta enfermedad que se estima que afecta a 5 de cada 100.000 personas en todo el mundo.Leer más »30 años del descubrimiento de SOD1, el principal gen causante de la ELA familiar
Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell.Leer más »La reprogramación celular abre nuevas vías de investigación para la ELA
Mi nombre es Tania tengo 32 años, tengo 8 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA quiero compartirles mi vida con ELA. Leer más »Mi vida con ELA
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