Mi vida con ELA
Mi nombre es Tania tengo 32 años, tengo 8 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA quiero compartirles mi vida con ELA. Leer más »Mi vida con ELA
Apoyo Gila
Nueva estrategia terapéutica para reducir la muerte neuronal en la esclerosis lateral amiotrófica
Una investigación liderada por la Universidad de Barcelona y el Centro de Física de Materiales con muestras de pacientes y modelos in vitro e in vivo diseña una trampa molecular para luchar contra esta enfermedad.Leer más »Nueva estrategia terapéutica para reducir la muerte neuronal en la esclerosis lateral amiotrófica
Unzué en Vila-real: «La investigación es la solución a enfermedades como la ELA»
El exfutbolista y exentrenador ha hablado en el Auditori Municipal de su experiencia vital tras diagnosticarle esclerosis lateral amiotrófica.Leer más »Unzué en Vila-real: «La investigación es la solución a enfermedades como la ELA»
Ya hay terapias génicas que ralentizan el avance de algunos tipos de ELA
La neuróloga Carmen Paradas ha sido galardonada por la Sociedad Española de Neurología (SEN) con el Premio SEN Enfermedades Neuromusculares, como reconocimiento a su amplia labor científica y a su dedicación por la investigación de estas enfermedades neurológicas. Licenciada en Medicina por la Universidad de Granada y realizó sus estudios de doctorado en el Hospital de Sant Pau de Barcelona, bajo la dirección de la Dra. Isabel Illa. Realizó dos estancias postdoctorales en la Universidad de Columbia (Nueva York) y en el National Center of Neurology and Psychiatry (Tokyo) describiendo una nueva enfermedad muscular asociada a mutaciones en el gen POGLUT1, y liderando posteriormente la investigación de esta enfermedad a nivel internacional.Leer más »Ya hay terapias génicas que ralentizan el avance de algunos tipos de ELA
Inauguran el 6º Foro Nacional de Enfermedades Raras en CUCS
El objetivo de este foro es otorgar las herramientas necesarias para poder brindar un mejor trato y atención a quienes las padecen.Leer más »Inauguran el 6º Foro Nacional de Enfermedades Raras en CUCS
Marce Sánchez: “Cada día tengo que aprender a ser una mejor Marce”
Mi nombre es María Marcela Sánchez Olguín tengo 64 años de edad, radico en el Estado de Jalisco.Leer más »Marce Sánchez: “Cada día tengo que aprender a ser una mejor Marce”
La ELA se atasca en el Camino
Un grupo de personas con esclerosis lateral amiotrófica ha peregrinado hasta Santiago de Compostela para advertir de la falta de ayudas y promover un Camino accesible.Leer más »La ELA se atasca en el Camino
Nuestro reconocimiento a la Comunidad por la ELA en Puebla, por atender el llamado de Auxilio de Dolores
El día de hoy queremos destacar la solidaridad de Comunidad de ELA en Puebla (que es parte de Apoyo Integral Gila AC), por el apoyo brindado a la Sra. Dolores Vega afectada por la Esclerosis Lateral Amiotrófica, su caso se dio a conocer en el noticiario de Hechos Meridiano.Leer más »Nuestro reconocimiento a la Comunidad por la ELA en Puebla, por atender el llamado de Auxilio de Dolores
La higiene bucodental en pacientes con ELA, vital para evitar complicaciones
Los dentistas dan pautas para una correcta higiene bucodental. Leer más »La higiene bucodental en pacientes con ELA, vital para evitar complicaciones
¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)?
(CNN) — La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva y neurodegenerativa. Afecta a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal que hacen que los músculos del cuerpo se muevan.Leer más »¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)?
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