Brian Wallach solo puede mover dos dedos, pero eso no le impide usar su voz.Leer más »Para ayudar a pacientes como él, el ex miembro del personal de Obama ayuda a aprobar una ley para que los pacientes con ELA tengan acceso más rápido a medicamentos
Me llamo Ana Lilia tengo 37 años, casada con el amor de mi vida, somos almas gemelas él se llama Enrique. De nuestro amor nacieron dos hijos muy guapos Rodrigo de 18 y Gael de 9. Leer más »Descubrí una nueva manera de vivir con la ELA
Me había encontrado con varios textos, frases motivacionales, reflexiones de una escritora nata, Ximena que a raíz de que le dieron el diagnóstico de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA se ha dedicado a escribir, en esta actividad encuentra desahogo a lo que le acontece, muchos se han identificado con ella, nos podremos encontrar con varios de sus escritos en un grupo que se llama la ELA en México.Leer más »He vencido al monstruo, Ximena Valverde Guerrero
Hoy queremos compartir una vez mas su testimonio de hace unos años, como un pequeño homenaje a su manera de ver la vida y su generosidad para asesorar a quien lo necesite dado su profundo conocimiento sobre esta enfermedad.Leer más »Recientemente Rolando Parada gran amigo cibernético de pacientes y familiares con ELA nos avisó que cumplía 19 años desde su diagnóstico.
Ana Lilia originaria de Valle de Bravo con un matrimonio feliz, con don hijos. Leer más »La ELA afecto la forma en cómo se relacionan mis hijos conmigo
Irene Gómez fue diagnosticada de ELA a los 21 años, lo que complicó su situación a la hora de conseguir la custodia de su hija. Sus esfuerzos no fueron en vano y demostró que, a pesar de su enfermedad, es una madre de los pies a la cabeza.Leer más »Mamá con ELA: «Ella va a poder jugar al pilla pilla con dos piernas y yo con cuatro ruedas»
Vamos a cerrar la semana recordando a un futbolista que tocó la gloria durante su etapa de jugador, pero cuya vida acabó pronto por una grave enfermedad. Es Stefano Borgonovo.Leer más »Quién fue… Stefano Borgonovo: un campeón de Europa y su lucha contra la ELA
Este domingo 29 de noviembre vivimos el quinto capítulo de la nueva temporada de “Contra Viento y Marea”.Leer más »Contra Viento y Marea
El video de un hijo bailando en su matrimonio con su madre que padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se hace viral por el hermosa acción.Leer más »Emotivo video de un hijo bailando en su boda con su madre con ELA se hace viral
Hablamos con Lola Dorado de la felicidad que no se rinde a la ELA. De su conocimiento como psicóloga y como paciente. Y de la importancia de recuperar la voz.Leer más »Cuando hay un porque vivir, consigues el cómo
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