Sistemas alternativos de comunicación
Enlace al tablero de comunicación de Andrés Romero Tlatelpa (QEPD). Leer más »Sistemas alternativos de comunicación
Enlace al tablero de comunicación de Andrés Romero Tlatelpa (QEPD). Leer más »Sistemas alternativos de comunicación
Si, dijo: el neurólogo, Creo saber lo que usted tiene.Leer más »ELA, Mi hermana y yo
Con los numerosos proyectos científicos que hay trabajando en ello, es sorprendente que no se haya conseguido ninguna terapia que pueda atajar la ELA desde su raíz.
Leer más »¿Por qué es tan difícil encontrar una cura para la ELA?
#EscuELA nació para cubrir esta necesidad y formar online y de forma gratuita a cuidadores no profesionales.Leer más »¿Sabes cuántas personas están al cuidado de enferm@s de #ELA sin ser profesionales?
La esperanza es que estas células madre con capacidades mejoradas puedan retrasar la progresión de la degeneración de las neuronas motoras y, por lo tanto, la progresión de los síntomas de la ELA.Leer más »NurOwn, se esperan los primeros resultados para fines del 2020
Dos políticos han tomado posesión en el Parlamento de Japón como los primeros legisladores con discapacidad motriz severa.Leer más »Japón elige a los primeros legisladores con discapacidad motriz severa, uno de ellos con Esclerosis lateral Amiotrófica
Pero ahora, el Dr. Fei Song, director de este proyecto, ha revisado los datos usando nuevas técnicas.Leer más »Describen nuevos biomarcadores para la ELA enfocados en el diagnóstico precoz
Mallinckrodt Pharmaceuticals ha cerrado su ensayo clínico PENNANT de Fase 2b que evalúa la efectividad y seguridad de HP Acthar Gel, una terapia experimental inyectable para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).Leer más »El ensayo clínico con el Gel HP Acthar para ELA se ha cerrado debido a problemas de neumonía
Los resultados presentados se basaban en una muestra muy reducidaLeer más »El fármaco CuATSM podría ayudar a los pacientes con ELA aunque aún es pronto para saberlo
Cada día tres nuevas personas en España son diagnosticadas de ELA.Leer más »Convivir con la ELA: “Hay que vivir, si solo sobrevives no merece la pena”