Reflexión para una nueva y última etapa
A principios de año recibí un diagnóstico médico inesperado y, para mí, inimaginable, en lugar de un problema ortopédico, lo que me afectaba ya por más de un año.
A principios de año recibí un diagnóstico médico inesperado y, para mí, inimaginable, en lugar de un problema ortopédico, lo que me afectaba ya por más de un año.
Dos políticos han tomado posesión en el Parlamento de Japón como los primeros legisladores con discapacidad motriz severa.Leer más »Japón elige a los primeros legisladores con discapacidad motriz severa, uno de ellos con Esclerosis lateral Amiotrófica
Orlando Ruíz, un hombre que vive con Esclerosis Lateral Amiotrófica, pronunció esta frase en una de las tantas entrevistas que ha ofrecido alrededor del país. Leer más »La Ela no me define, sigo siendo un ser humano
Este es el testimonio más reciente de Pablo Ferrara, un arquitecto mexicano muy reconocido en el Estado de Monterrey. Leer más »Pablo Ferrara es entrevistado por Nayo Escobar
Cada día tres nuevas personas en España son diagnosticadas de ELA.Leer más »Convivir con la ELA: “Hay que vivir, si solo sobrevives no merece la pena”
La ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una lotería macabra. Leer más »Soy periodista, tengo ELA y no puedo mover nada de mi cuerpo salvo los ojos…así que escribo artículos con mis pupilas
El reto deportivo para visibilizar los problemas de la enfermedad que se ha propuesto el alicantino José María Caruana.Leer más »Un enfermo de ELA se prepara para recorrer España
Joven mujer con ELA y protagonista de una inspiradora historia de superación. Leer más »La vida de Marcela Capuano en imágenes
En 2015 le diagnosticaron la enfermedad y le dijeron que solo le quedaban tres años de vida.
Leer más »Le diagnosticaron ELA, le dieron tres años de vida y ahora será alcalde de La Roda: el triunfo de Juan Ramón Amores
Incredulidad es lo que mejor define mis sentimientos…Leer más »Jorge Murillo, la ELA es “tener a la persona que quieres a un milímetro y no poder tocarla”