Soy Emma Alfaro Contreras tengo 15 años conviviendo con ELA, 9 con gastro y 3 con la traqueo. Había tomado la decisión correcta y con tiempo.
historias de la ela
Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.
Comunidad
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Testimonios
Reflexión para una nueva y última etapa
A principios de año recibí un diagnóstico médico inesperado y, para mí, inimaginable, en lugar de un problema ortopédico, lo que me afectaba ya por más de un año.
Japón elige a los primeros legisladores con discapacidad motriz severa, uno de ellos con Esclerosis lateral Amiotrófica
Dos políticos han tomado posesión en el Parlamento de Japón como los primeros legisladores con discapacidad motriz severa.
La Ela no me define, sigo siendo un ser humano
Orlando Ruíz, un hombre que vive con Esclerosis Lateral Amiotrófica, pronunció esta frase en una de las tantas entrevistas que ha ofrecido alrededor del país.
Pablo Ferrara es entrevistado por Nayo Escobar
Este es el testimonio más reciente de Pablo Ferrara, un arquitecto mexicano muy reconocido en el Estado de Monterrey.
Convivir con la ELA: “Hay que vivir, si solo sobrevives no merece la pena”
Cada día tres nuevas personas en España son diagnosticadas de ELA.
Soy periodista, tengo ELA y no puedo mover nada de mi cuerpo salvo los ojos…así que escribo artículos con mis pupilas
La ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una lotería macabra.
Un enfermo de ELA se prepara para recorrer España
El reto deportivo para visibilizar los problemas de la enfermedad que se ha propuesto el alicantino José María Caruana.