La esclerosis lateral amiotrófica, más conocida como ELA, es una enfermedad que ataca las células nerviosas y puede afectar el caminar, el habla, la deglución y la respiración. Mariano Ponceliz nos cuenta cómo es vivir con una afección neurodegenerativa progresiva que no tiene cura.
historias de la ela
Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.
Comunidad
Entérate de nuestros eventos. Averigüa cómo apoyamos a los miembros de la asociación y de qué manera tú también puedes apoyar, siempre se necesita.
Testimonios
El conmovedor mensaje de Javier Cámara a los pacientes de ELA: “Su tiempo es oro”
El actor dio vida a un paciente con esta enfermedad y aprovechó su visita para lanzar un bonito mensaje.
Dr. Alberto García Redondo, especializado en ELA: “La medicina de precisión es el camino y ya lo hemos iniciado”
El investigador Alberto García Redondo celebra los avances que están transformando la lucha contra la enfermedad: “La ELA se puede vencer. Paso a paso, pero se puede”.
Darío Lopérfido reveló que tiene ELA: La imposibilidad física es lo que más duele
El exministro de Cultura porteño contó que padece Esclerosis Lateral Amiotrófica y dio detalles de cómo lleva adelante la enfermedad.
El difícil momento de Fernando Gayoso mientras atraviesa su enfermedad: “Estoy enojado porque parece un castigo”
El exentrenador de arqueros de Primera del Xeneize contó cómo es su día a día con ELA.
Que no me pierda La lucidez del alma frente a la ELA: el conmovedor testimonio de Leonardo Landívar
Leonardo Landívar Castro convive con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa que, aunque apaga el cuerpo, ha encendido su voz para concientizar sobre la importancia de vivir cada segundo.
“Pasión por vivir”, lema de pacientes con ELA
Rogelio Chiari contó que fue diagnosticado con Esclerosis Lateral Amiotrófica en 2023 y después de un proceso de aceptación ha decidido ayudar a otros.
