Un hermoso corazón de California, USA por nombre Fabiola Fonseca me hizo llegar este regalito, un bipap.
historias de la ela
Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.
Comunidad
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Testimonios
¿En donde está la verdadera discapacidad?
-En el cuerpo de quien la expone
-En la mente de quien la niega
-En el alma de quien la vive
Aldo Smith perdería a su abuela, una figura importante en su vida, la cual antes de partir le dejó un mensaje
Pocos son los jugadores que han estado alejados de las canchas durante media década y han logrado volver a disputar un partido de fútbol americano profesional en la NFL; aunque si todo continúa como ha venido siendo estos últimos meses, Aldon Smith muy seguramente vuelva, y sea parte de esa selecta lista.
Feliz cumpleaños Teddy Hanono
Se acerco a la Asociación a finales de 2018 haciendo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA su bandera, a través de la difusión de la ELA, en diferentes escenarios como: Noticiarios Televisa, Somos Hermanos IAP, Teletón, en el Día Mundial de la lucha contra la ELA , en actividades de recaudación de fondos.
Jordi Sabaté: “No puedo moverme, hablar, comer… ¡Viva la vida!”
Jordi Sabaté se presenta así en su perfil de Twitter: “Hace cinco años que tengo ELA, enfermedad mortal sin tratamiento.
Pablo Ferrar ‘Yo -20’
Tras haber vencido el diagnóstico de enfermedad mortal que me dieron en el 2010, veo en retrospectiva que la decisión que me guió a esa victoria fue no perder tiempo preguntando ¿por qué, ni buscando explicaciones, excusas o culpables, sino preguntarme ¿para qué?, y así construir el “yo” ideal para esa nueva realidad.
Vicky y yo
Es el testimonio de un voluntario que visita a joven con Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA.
‘La vida nos pone a prueba y nos pide que continuemos’
El ingeniero Juan Carlos Bonczok creó en los 90’ un bolseador para su papá, quien estaba internado en terapia Intensiva.