historias de la ela

Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.

Comunidad

Entérate de nuestros eventos. Averigüa cómo apoyamos a los miembros de la asociación y de qué manera tú también puedes apoyar, siempre se necesita.

Testimonios

Feliz cumpleaños Teddy Hanono

Se acerco a la Asociación a finales de 2018 haciendo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA su bandera, a través de la difusión de la ELA, en diferentes escenarios como: Noticiarios Televisa, Somos Hermanos IAP, Teletón, en el Día Mundial de la lucha contra la ELA , en actividades de recaudación de fondos.

Pablo Ferrar ‘Yo -20’

Tras haber vencido el diagnóstico de enfermedad mortal que me dieron en el 2010, veo en retrospectiva que la decisión que me guió a esa victoria fue no perder tiempo preguntando ¿por qué, ni buscando explicaciones, excusas o culpables, sino preguntarme ¿para qué?, y así construir el “yo” ideal para esa nueva realidad.