A principios de año recibí un diagnóstico médico inesperado y, para mí, inimaginable, en lugar de un problema ortopédico, lo que me afectaba ya por más de un año.
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Identifican el gen clave en la esclerosis lateral amiotrófica
Dentro del cerebro de los pacientes con esclerosis lateral amiotróca, hay un signo revelador que marca casi todos los casos: grupos de proteínas tóxicas.
La fisioterapia respiratoria en cuidados paliativos ayuda a prevenir problemas físicos y psicológicos
Otro de los retos a los que se enfrenta esta profesión es el desarrollo de unidades especializadas para poder dar cabida a estos profesionales.
Japón elige a los primeros legisladores con discapacidad motriz severa, uno de ellos con Esclerosis lateral Amiotrófica
Dos políticos han tomado posesión en el Parlamento de Japón como los primeros legisladores con discapacidad motriz severa.
Describen nuevos biomarcadores para la ELA enfocados en el diagnóstico precoz
Pero ahora, el Dr. Fei Song, director de este proyecto, ha revisado los datos usando nuevas técnicas.
Tratamiento del dolor Cuidados paliativos: el derecho a la dignidad
Ante un final inevitable, el enfermo tiene derecho a un adecuado control de síntomas tanto físicos como psicológicos y espirituales.
La Ela no me define, sigo siendo un ser humano
Orlando Ruíz, un hombre que vive con Esclerosis Lateral Amiotrófica, pronunció esta frase en una de las tantas entrevistas que ha ofrecido alrededor del país.
El ensayo clínico con el Gel HP Acthar para ELA se ha cerrado debido a problemas de neumonía
Mallinckrodt Pharmaceuticals ha cerrado su ensayo clínico PENNANT de Fase 2b que evalúa la efectividad y seguridad de HP Acthar Gel, una terapia experimental inyectable para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Fisioterapia en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Es más recomendable utilizar técnicas de compresión y vibración.
Pablo Ferrara es entrevistado por Nayo Escobar
Este es el testimonio más reciente de Pablo Ferrara, un arquitecto mexicano muy reconocido en el Estado de Monterrey.
El fármaco CuATSM podría ayudar a los pacientes con ELA aunque aún es pronto para saberlo
Los resultados presentados se basaban en una muestra muy reducida
La Fundación Barra Mexicana pide acceder a la justicia de manera gratuita
Tras 19 años de operación, la Fundación Barra Mexicana (FBM) AC presentó a los integrantes que conformarán su nuevo patronato
Convivir con la ELA: “Hay que vivir, si solo sobrevives no merece la pena”
Cada día tres nuevas personas en España son diagnosticadas de ELA.
La afectación cognitiva-comportamental en las personas con ELA no está relacionada con el tiempo de evolución de la enfermedad
El estudio será publicado en la revista Cognitive and Behavioral Neurology.
Soy periodista, tengo ELA y no puedo mover nada de mi cuerpo salvo los ojos…así que escribo artículos con mis pupilas
La ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una lotería macabra.
La ingesta de glucosa podría mejorar la movilidad y la supervivencia del ELA
Con esa energía, pueden sobrevivir más tiempo y funcionar mejor.
Las alteraciones en el metabolismo podrían ayudar a pronosticar la ELA y a encontrar nuevos tratamientos
Metabolismo, Sistemas Modelo y Terapias para la ELA
Un enfermo de ELA se prepara para recorrer España
El reto deportivo para visibilizar los problemas de la enfermedad que se ha propuesto el alicantino José María Caruana.
Esclerosis lateral amiotrófica sin tratamiento eficaz en México
El tratamiento actual consiste sólo en aliviar los síntomas del paciente
Labilidad emocional
El síndrome pseudobulbar es una enfermedad que se caracteriza por episodios de risa o llanto repentinos, descontrolados y fuera de lugar.
La vida de Marcela Capuano en imágenes
Joven mujer con ELA y protagonista de una inspiradora historia de superación.
La suplementación con vitamina D no tiene efectos sobre la progresión de la disfunción motora en la ELA
La suplementación con vitamina D puede ayudar a superar los niveles bajos de la vitamina a menudo detectada en personas con ELA.
¿Se puede tratar la ELA con grasas derivadas de las omega 3?
La UAB desarrolla un tratamiento con el objetivo de frenar la progresión de la enfermedad neurodegenerativa
Le diagnosticaron ELA, le dieron tres años de vida y ahora será alcalde de La Roda: el triunfo de Juan Ramón Amores
En 2015 le diagnosticaron la enfermedad y le dijeron que solo le quedaban tres años de vida.