Buscando la felicidad con Esclerosis Lateral (ELA)
Espero poder inspirar, dar herramientas y ayudar a un cambio a mejor…Leer más »Buscando la felicidad con Esclerosis Lateral (ELA)
Testimonios
Alcalde de La Roda y enfermo de ELA: "Mi día a día son veinticuatro horas dedicadas a mi pueblo"
La Esclerosis Lateral Amiotrófica no está considerada como una enfermedad rara, pero sí desconocida.Leer más »Alcalde de La Roda y enfermo de ELA: "Mi día a día son veinticuatro horas dedicadas a mi pueblo"
Tiene ELA, denunció que no podría votar, pero no bajó los brazos
Redactó un proyecto de ley que fue aprobado por el Parlamento y que garantiza el voto accesible para personas con discapacidad motriz.Leer más »Tiene ELA, denunció que no podría votar, pero no bajó los brazos
Emma Alfaro compartiendo mi experiencia con la gastrostomía y traqueotomía
Soy Emma Alfaro Contreras tengo 15 años conviviendo con ELA, 9 con gastro y 3 con la traqueo. Había tomado la decisión correcta y con tiempo. Leer más »Emma Alfaro compartiendo mi experiencia con la gastrostomía y traqueotomía
Reflexión para una nueva y última etapa
A principios de año recibí un diagnóstico médico inesperado y, para mí, inimaginable, en lugar de un problema ortopédico, lo que me afectaba ya por más de un año.
Japón elige a los primeros legisladores con discapacidad motriz severa, uno de ellos con Esclerosis lateral Amiotrófica
Dos políticos han tomado posesión en el Parlamento de Japón como los primeros legisladores con discapacidad motriz severa.Leer más »Japón elige a los primeros legisladores con discapacidad motriz severa, uno de ellos con Esclerosis lateral Amiotrófica
La Ela no me define, sigo siendo un ser humano
Orlando Ruíz, un hombre que vive con Esclerosis Lateral Amiotrófica, pronunció esta frase en una de las tantas entrevistas que ha ofrecido alrededor del país. Leer más »La Ela no me define, sigo siendo un ser humano
Pablo Ferrara es entrevistado por Nayo Escobar
Este es el testimonio más reciente de Pablo Ferrara, un arquitecto mexicano muy reconocido en el Estado de Monterrey. Leer más »Pablo Ferrara es entrevistado por Nayo Escobar
Convivir con la ELA: “Hay que vivir, si solo sobrevives no merece la pena”
Cada día tres nuevas personas en España son diagnosticadas de ELA.Leer más »Convivir con la ELA: “Hay que vivir, si solo sobrevives no merece la pena”
Soy periodista, tengo ELA y no puedo mover nada de mi cuerpo salvo los ojos…así que escribo artículos con mis pupilas
La ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una lotería macabra. Leer más »Soy periodista, tengo ELA y no puedo mover nada de mi cuerpo salvo los ojos…así que escribo artículos con mis pupilas
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