Pablo Ferrara es entrevistado por Nayo Escobar
Este es el testimonio más reciente de Pablo Ferrara, un arquitecto mexicano muy reconocido en el Estado de Monterrey. Leer más »Pablo Ferrara es entrevistado por Nayo Escobar
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Cada día tres nuevas personas en España son diagnosticadas de ELA.Leer más »Convivir con la ELA: “Hay que vivir, si solo sobrevives no merece la pena”
La ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una lotería macabra. Leer más »Soy periodista, tengo ELA y no puedo mover nada de mi cuerpo salvo los ojos…así que escribo artículos con mis pupilas
El reto deportivo para visibilizar los problemas de la enfermedad que se ha propuesto el alicantino José María Caruana.Leer más »Un enfermo de ELA se prepara para recorrer España
Joven mujer con ELA y protagonista de una inspiradora historia de superación. Leer más »La vida de Marcela Capuano en imágenes
En 2015 le diagnosticaron la enfermedad y le dijeron que solo le quedaban tres años de vida.
Leer más »Le diagnosticaron ELA, le dieron tres años de vida y ahora será alcalde de La Roda: el triunfo de Juan Ramón Amores
Incredulidad es lo que mejor define mis sentimientos…Leer más »Jorge Murillo, la ELA es “tener a la persona que quieres a un milímetro y no poder tocarla”
Carlos Matallanas, con la camiseta del Fuenlabrada, el equipo al que le hace los informes y análisis. – LA VOZLeer más »El grito contra los cortes de luz de un enfermo de ELA que se juega la vida en cada apagón
Las alas de Krishna, un documental sobre la experiencia de un jóven español que emigra a Berlín y al que se le detectó ELA. Leer más »Las alas de Krishna
Soy Sergio el asistente de Miss Pilar Cillero estoy tratando de encontrar el número 20b, ya he dado varias vueltas y no doy con la dirección.Leer más »¡Entrega sorpresa para Manuela Espinoza!