Testimonios

Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.

Entérate de nuestros eventos. Averigüa cómo apoyamos a los miembros de la asociación y de qué manera tú también puedes apoyar, siempre se necesita.

Convivir con la ELA: “Hay que vivir, si solo sobrevives no merece la pena”

22/07/2019

Cada día tres nuevas personas en España son diagnosticadas de ELA.

15/07/2019

La ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una lotería macabra.

08/07/2019

El reto deportivo para visibilizar los problemas de la enfermedad que se ha propuesto el alicantino José María Caruana.

01/07/2019

Joven mujer con ELA y protagonista de una inspiradora historia de superación.

24/06/2019

En 2015 le diagnosticaron la enfermedad y le dijeron que solo le quedaban tres años de vida.

10/06/2019

Incredulidad es lo que mejor define mis sentimientos…

03/06/2019

Carlos Matallanas, con la camiseta del Fuenlabrada, el equipo al que le hace los informes y análisis. – LA VOZ

27/05/2019

Las alas de Krishna, un documental sobre la experiencia de un jóven español que emigra a Berlín y al que se le detectó ELA.