El Salón Rojo será escenario en diciembre del enlace de Susana Santamaría y Marceliano Hernández, enfermo de esclerosis lateral amiotrófica que hace público lo privado para divulgar:
«No solo nos morimos, también vivimos»
historias de la ela
Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.
Comunidad
Entérate de nuestros eventos. Averigüa cómo apoyamos a los miembros de la asociación y de qué manera tú también puedes apoyar, siempre se necesita.
Testimonios
Extraño la sensación con el agua y la cascada de experiencias que se viene con ella.
Testimonio de Nohemi Villeda
ELA, mi hermana y yo
ELA, Mi hermana y yo, parte 2 y 3. Aquella noche fue eterna, un millón de preguntas sin respuestas y mucha, mucha incertidumbre.
Buscando la felicidad con Esclerosis Lateral (ELA)
Espero poder inspirar, dar herramientas y ayudar a un cambio a mejor…
Alcalde de La Roda y enfermo de ELA: "Mi día a día son veinticuatro horas dedicadas a mi pueblo"
La Esclerosis Lateral Amiotrófica no está considerada como una enfermedad rara, pero sí desconocida.
Tiene ELA, denunció que no podría votar, pero no bajó los brazos
Redactó un proyecto de ley que fue aprobado por el Parlamento y que garantiza el voto accesible para personas con discapacidad motriz.
Emma Alfaro compartiendo mi experiencia con la gastrostomía y traqueotomía
Soy Emma Alfaro Contreras tengo 15 años conviviendo con ELA, 9 con gastro y 3 con la traqueo. Había tomado la decisión correcta y con tiempo.