El alemán de 34 años tardó 107 días en emitir una sentencia completa: «erst mal moechte ich mich niels und seine birbaumer bedanken» (primero me gustaría agradecer a niels y su birbaumer). Una redención, tanto para él como para el investigador que lo rescató del traje de buzo en el que se había convertido su cuerpo.
historias de la ela
Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.
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Testimonios
Padece ELA pero le da pelea a la enfermedad a través del arte
Marcela padece Esclerosis Lateral Amiotrófica desde 2012, pero encontró en el arte una forma de superación.
Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA: “Vivir vale la pena a pesar de todas las limitaciones”
En ‘Más de uno’ hablamos con Juan Carlos Unzué, enfermo de ELA y protagonista del documental ‘Vivir valELA pena’, y con Maribel Portillo, que también convive diariamente con la enfermedad, pues a su hermana se lo diagnosticaron hace más de un año y medio.
Para ayudar a pacientes como él, el ex miembro del personal de Obama ayuda a aprobar una ley para que los pacientes con ELA tengan acceso más rápido a medicamentos
Brian Wallach solo puede mover dos dedos, pero eso no le impide usar su voz.
Objetivo: llegar ha conseguir un pronto diagnostico en la esclerosis lateral amiotrófica
El Investigador en Ingeniería Biomédica, Juan Carlos Quizhpilema, especializado en el área de imágenes de resonancias magnéticas cerebrales (Neuroimagen), en el departamento de Estadística, Informática y Matemáticas de la UPNA, nos presenta el proyecto de Detección de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), en fases tempranas mediante imágenes de resonancia magnética del cerebro.
Descubrí una nueva manera de vivir con la ELA
Me llamo Ana Lilia tengo 37 años, casada con el amor de mi vida, somos almas gemelas él se llama Enrique. De nuestro amor nacieron dos hijos muy guapos Rodrigo de 18 y Gael de 9.
He vencido al monstruo, Ximena Valverde Guerrero
Me había encontrado con varios textos, frases motivacionales, reflexiones de una escritora nata, Ximena que a raíz de que le dieron el diagnóstico de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA se ha dedicado a escribir, en esta actividad encuentra desahogo a lo que le acontece, muchos se han identificado con ella, nos podremos encontrar con varios de sus escritos en un grupo que se llama la ELA en México.
Recientemente Rolando Parada gran amigo cibernético de pacientes y familiares con ELA nos avisó que cumplía 19 años desde su diagnóstico.
Hoy queremos compartir una vez mas su testimonio de hace unos años, como un pequeño homenaje a su manera de ver la vida y su generosidad para asesorar a quien lo necesite dado su profundo conocimiento sobre esta enfermedad.