El Hospital Germans Trias ha iniciado este tratamiento con un enfermo de 44 años.Leer más »España estrena un nuevo fármaco capaz de mejorar la vida de pacientes con un tipo de ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa donde confluyen factores genéticos, ambientales y de estilo de vida.Leer más »El uso de pruebas genéticas en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA): un enfoque práctico
Un estudio realizado por el Instituto de Inmunología de La Jolla y el Centro Médico Irving de la Universidad de Columbia sugiere que el sistema inmunitario podría ser un factor más a tener en cuenta en la progresión de la ELA.Leer más »La ELA y su relación con el sistema inmunitario: qué sabemos hasta ahora
En la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), las uniones neuromusculares se ven afectadas. Sin embargo, los mecanismos moleculares que causan este daño han permanecido desconocidos hasta hace poco tiempo, lo que ha obstaculizado el desarrollado de tratamientos eficaces.Leer más »Encuentran un proceso molecular esencial vinculado a la ELA
Agencia AJN.- En un estudio pionero, investigadores de la Universidad de Tel Aviv, liderando un extenso equipo internacional de científicos, afirman haber identificado una molécula de ARN capaz de detener el daño a las células nerviosas que causa parálisis en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).Leer más »En un hito mundial, científicos israelíes utilizan terapia génica basada en ARN para detener el deterioro de la ELA
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en España.Leer más »Pacientes, profesionales e investigadores defienden una atención multidisciplinar y un cuidado integral para las personas con ELA
Estíbaliz Luzón subraya que impulsar la investigación de la ELA puede llevar a tratamientos hoy vistos como distantes.Leer más »Avanzar en la investigación de la ELA es clave para desarrollar tratamientos actualmente lejanos
Está indicada para pacientes con mutación en el gen SOD1, que se da en el 2% de los casos.Leer más »Disponible en España la primera terapia específica para un tipo de ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva y mortal cuyo diagnóstico suele tardar más de un año tras la aparición de los síntomas. Leer más »Sencilla prueba capilar no invasiva podría acelerar diagnóstico de ELA
El estudio, respaldado por inteligencia artificial y datos de miles de pacientes de Europa y Estados Unidos, identificó biomarcadores en plasma que distinguen la esclerosis lateral amiotrófica de otras enfermedades neuromusculares con más del 98% de precisión.Leer más »Investigan si un análisis de sangre podría detectar la ELA hasta diez años antes de los primeros síntomas