A sus 52 años, el actor de Grey’s Anatomy atraviesa un duro momento de salud pero sigue transmitiendo optimismo.Leer más »Eric Dane lucha contra la ELA: apareció en silla de ruedas y con dificultades para hablar
Estíbaliz Luzón subraya que impulsar la investigación de la ELA puede llevar a tratamientos hoy vistos como distantes.Leer más »Avanzar en la investigación de la ELA es clave para desarrollar tratamientos actualmente lejanos
Thomas con 33 años de edad, brasileño, se define como ciudadano del mundo. Nos comparte que México lo recibió con los brazos abiertos: “Me trataron como familia, sin conocerme”, recuerda. Esa sensación de pertenencia marcó el inicio de un camino lleno de cambios, retos y aprendizajes.Leer más »ELA, vivir el presente: testimonio de Thomas
En un videomensaje para la “Caminata por la Vida” anual, promovida en Chicago por la Fundación Les Turner para la ELA, el Papa se dirige a quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa y agradece a los investigadores, médicos, terapeutas, amigos y familiares que les brindan atención. Los llama “buenos samaritanos” que nos muestran “lo mejor de la humanidad”.Leer más »El Papa a los pacientes de ELA: Rezo por ustedes, la calidad de vida depende del amor
Está indicada para pacientes con mutación en el gen SOD1, que se da en el 2% de los casos.Leer más »Disponible en España la primera terapia específica para un tipo de ELA
La jefa de Gobierno, Clara Brugada, dio a conocer el inicio del programa “Ciudad que cuida a quien cuida”, diseñado por el Gobierno de la Ciudad de México (CDMX) para apoyar a personas que cuidan a familiares que se encuentran en dependencia y de esta forma reconocer el trabajo doméstico y de cuidado no remunerado. El apoyo es de 2 mil pesos.Leer más »Requisitos y pasos para obtener 2 mil pesos del programa “Ciudad que cuida a quien cuida”
Paul Jameson, un empresario británico, sorprendió al mundo al establecer marcas históricas en pruebas de silla de ruedas, inspirando a cientos y recaudando fondos para la investigación de enfermedades neurodegenerativas.Leer más »Fue diagnosticado con ELA, le dieron seis meses de vida y rompió cuatro récords mundiales en un solo día
QALSODY® (tofersen), tratamiento desarrollado por Biogen, ya está disponible en España1, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de mayo8.Leer más »Disponible en España tofersen, primer tratamiento autorizado para la ELA (ELA-SOD1) en la UE desde 1996
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva y mortal cuyo diagnóstico suele tardar más de un año tras la aparición de los síntomas. Leer más »Sencilla prueba capilar no invasiva podría acelerar diagnóstico de ELA
La esclerosis lateral amiotrófica, más conocida como ELA, es una enfermedad que ataca las células nerviosas y puede afectar el caminar, el habla, la deglución y la respiración. Mariano Ponceliz nos cuenta cómo es vivir con una afección neurodegenerativa progresiva que no tiene cura.Leer más »Cómo es vivir con ELA en primera persona: una mirada íntima y de superación