El aleteo de las mariposas, el documental que muestra el día a día con ELA
En Hoy por Hoy Cantabria charlamos con Fernando Martín, presidente de CanELA.Leer más »El aleteo de las mariposas, el documental que muestra el día a día con ELA
Noticias
El tratamiento con ADN podría retrasar la parálisis que afecta a los pacientes con ELA
En estudios de neuronas motoras, un fármaco experimental logró mantenerlas en funcionamiento, devolviendo la actividad deteriorada en la esclerosis lateral amiotrófica. Los hallazgos podrían conducir a ensayos clínicos.Leer más »El tratamiento con ADN podría retrasar la parálisis que afecta a los pacientes con ELA
Gran paso adelante contra la ELA: el fármaco español que puede aliviar los síntomas
Con este fármaco sería posible mejorar la calidad de vida de los pacientes.Leer más »Gran paso adelante contra la ELA: el fármaco español que puede aliviar los síntomas
La ELA no es freno para recorrer 8.000 kilómetros: Dabiz Riaño, protagonista de ‘7 lagos, 7 vidas’, pone hoy rumbo a Senegal
‘¡Destino Senegal!’ es la nueva aventura del equipo del documental cuyo rostro visible es Riaño, científico con ELA.Leer más »La ELA no es freno para recorrer 8.000 kilómetros: Dabiz Riaño, protagonista de ‘7 lagos, 7 vidas’, pone hoy rumbo a Senegal
Pistas para mejorar la autonomía del día a día con ELA
La Esclerosis Lateral Amiotrófica, cursa con síntomas de debilidad y atrofia muscular, por ello, poco a poco vamos a ir encontrando dificultades en las actividades de nuestro día a día, sobre todo cuando la debilidad es de las manos. No obstante, esta afectación suele ser asimétrica y lo mejor es hacer cambio de mano de derecha a izquierda para seguir manteniendo la autonomía.Leer más »Pistas para mejorar la autonomía del día a día con ELA
Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios
En el marco de “Marzo, Mes de la Voluntad Anticipada”, la Secretaría de Salud (SEDESA) firmó un Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios de la Ciudad de México, para que personas ejerzan su derecho a elegir o rechazar tratamientos o procedimientos médicos, en caso de tener diagnóstico de una enfermedad en etapa avanzada y/o terminal.Leer más »Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios
Eugenia Cauduro habla de su complejo personaje en la telenovela “Pienso en ti”
Eugenia Cauduro forma parte de la telenovela “Pienso en ti”, que se estrenará en pocos días y que estará protagonizada por Dulce María y David Zepeda, así que compartió un poco con las cámaras de Televisa Espectáculos cómo será su personaje.Leer más »Eugenia Cauduro habla de su complejo personaje en la telenovela “Pienso en ti”
Prometedoras vías para el desarrollo de tratamientos novedosos para la ELA
Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell.Leer más »Prometedoras vías para el desarrollo de tratamientos novedosos para la ELA
Sistema de Salud Público atiende el 0.29% de enfermedades raras
El gasto de bolsillo para quienes padecen este tipo de enfermedades puede superar el cien por ciento de sus ingresos, alertan especialistas.Leer más »Sistema de Salud Público atiende el 0.29% de enfermedades raras
Amistad incondicional de las amigas de Fabiola afectada por la ELA
Faby como cariñosamente le decimos, es originaria del estado de Guanajuato empezó con los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA en el 2007 para ese entonces contaba con 20 años de edad. Faby lleva 15 años con esta enfermedad en este inter ha sido acompañada con el cariño, la presencia y apoyo de sus amigas. Su amistad les ha llevado a organizar rifas y eventos para ayudarle a costear esta enfermedad.Leer más »Amistad incondicional de las amigas de Fabiola afectada por la ELA
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