PLANO, Texas, EE.UU. — Ronan Kotiya se inclina sobre su padre y agarra un tubo de plástico que está a punto de sacar de un hueco de traqueotomía en el cuello de su padre.
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La FDA acepta la revisión prioritaria de Tofersen para la ELA
La FDA acepta la solicitud de nuevo fármaco de Biogen y otorga una revisión prioritaria de Tofersen para una forma genética rara de ELA.
Labilidad emocional: risas y llantos incontrolados que incapacitan en la ELA
Labilidad emocional: risas y llantos incontrolados que incapacitan en la ELA.
Al fin tendremos una NOM para discapacidad
México no cuenta con un sistema nacional de certificación, no solo que evalúe las limitaciones de una persona, sino que considere también las barreras del entorno y las restricciones para vivir a pleno sus derechos en el día a día.
Musk tiene el plan perfecto para implantarte un neurochip, pero se olvida de lo más importante
La tecnología y la ciencia avanzan, pero los expertos advierten de la necesidad de regular los neuroderechos para salvaguardar la privacidad mental de las personas
Científicos utilizan IA para identificar nuevos objetivos genéticos de la ELA
Un equipo internacional de investigación se ha valido de una plataforma de inteligencia artificial (IA) para identificar más de dos docenas de nuevos objetivos genéticos con potencial terapéutico para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según un estudio reciente.
Con fasciculaciones no siempre hay ELA
Las fasciculaciones son espasmos musculares rápidos e involuntarios, tan débiles que no llegan a mover la extremidad o la lengua, pero que se perciben con facilidad por los pacientes y el médico.
La startup cerebral supera a Neuralink de Elon Musk: coloca un implante en el cerebro de un paciente con ELA en Nueva York
Un paciente de 48 años en la ciudad de Nueva York que no puede moverse ni hablar debido a una parálisis severa de ALS se convirtió en el primero en recibir un implante cerebral permanente que podría permitirle comunicarse telepáticamente, un hito para Synchron, la empresa emergente detrás de la tecnología, que venció al Neuralink de Elon Musk con su avance.
Canadá aprueba la primera terapia experimental en el mundo para la ELA
La autoridad canadiense ha dado su visto bueno provisional con la condición de que la compañía farmacéutica proporcione más pruebas de que el compuesto AMX0035, bajo el nombre de Albrioza, funciona.
La mejor inventora española ha patentado una molécula para combatir la ELA
La Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM) otorgaba hace días el premio a la mejor invención patentada: una molécula efectiva contra la ELA en modelos animales.
Las ‘farmas’ apuestan por el estudio de enfermedades neurodegenerativas
Alzhéimer, párkinson, esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, enfermedades genéticas neurodegenerativas y enfermedad de Huntington son las patologías con más fármacos en estudio en este campo.
El Teletón recibirá a médicos cubanos para dar rehabilitación
Se consolida la relación entre el gobierno y la fundación de Fernando Landeros. Tras las becas Bienestar, ahora sumará a parte de los 500 profesionales que llegarán al país.
Madre con esclerosis conmueve con tierno baile que hizo al lado de su hijo durante su boda
La mujer espera que el hecho que millones de personas vieran su video en TikTok ayude a generar conciencia sobre la esclerosis lateral amiotrófica.
Disfagia: se estima que 1 de cada 17 personas en el mundo tiene o la tendrá
Si no es tratada puede traer complicaciones como desnutrición, deshidratación, infecciones respiratorias y neumonía por aspiración.
Esclerosis lateral amiotrófica: el ejercicio intenso aumenta el riesgo de esta enfermedad de la motoneurona
El ejercicio regular y extenuante aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad de la motoneurona (EMN) en personas que son genéticamente vulnerables, según un equipo de investigadores de la Universidad de Sheffield, en Reino Unido.
Enfermo de ELA sorprende a su hija al acompañarla al altar
El ingeniero Giacomo Chiametti se preparó con sus fisioterapeutas del Instituto Palazzolo Don Gnocchi de Milán para poder caminar con la ayuda de un andador y así acompañar a su hija al altar.
Los importantes hallazgos biomédicos liderados por investigadores chilenos que abren nuevos flancos en la ciencia
Dos estudios liderados por el Instituto de Ciencias Biomédicas (ICB) de la Universidad Andrés Bello pueden dar pistas sobre el desarrollo de padecimientos neurodegenerativos.
Juan Carlos Unzué: «No podemos permitir que un enfermo quiera morir porque sienta que es una carga inasumible»
Juan Carlos Unzué ha sido deportista de élite, futbolista profesional de varios equipos de la Primera División española y entrenador. Ha jugado en Barcelona, Osasuna y Sevilla principalmente. El 18 de junio de 2020 anunció que le había sido diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Wheel The World: Viajes incluyentes para amantes de la aventura
Bucear entre arrecifes, surfear, explorar las montañas chilenas o recorrer una playa mexicana con una silla de ruedas para la arena son algunas de las experiencias que ofrece Wheel The World, una startup dedicada a mapear alojamientos y servicios turísticos para personas con discapacidad.
No me distraigáis, que tengo mucha faena
Supongo que más de uno de los que me leen aquí pensarán que me he rayado con el tema de la ELA, tema que les interesa lo justo porque saben que las probabilidades de que les toque la china a ellos son muy remotas. Y probablemente tengan razón. Pero es que Jaime Lafita es mi amigo, además de mi cuñado, y en este momento tiene un pequeño problema que tiene prioridad absoluta para su familia (y vaya familia que tiene, miren la foto) y para sus amigos. Y cada uno hace lo que buenamente puede para ayudarle con las herramientas que tiene y con las habilidades que le ha dado Dios. Yo tengo este pequeño altavoz aquí y aunque sea como predicar en el desierto pienso utilizarlo a tope. Qué menos.
Una “prometedora” terapia para la ELA se acerca a la clínica
Un fármaco experimental, que se encuentra en fase 3 de estudio, podría retrasar o prevenir esta enfermedad causada por FUS mutante.
Retoman pacientes con esclerosis múltiple de Saltillo sesiones presenciales
La presidente de la Asociación de Esclerosis Múltiple y Lateral Amiotrófica de Coahuila, (EMYLA), Alejandra González Olivera, dijo que este mes de abril se retomaron las sesiones presenciales de apoyo para los integrantes de esa agrupación, dentro de la cual se llevaron a cabo diversas actividades de integración del grupo, y se expusieron varios proyectos a realizar con el objeto de recaudar fondos para beneficio de los propios pacientes.
Nueva credencial INAPAM 2022. Requisitos para tramitar tu tarjeta
La tarjeta del INAPAM 2022 puede ser tramitada por todas las personas de 60 años o más.