Un ensayo del King’s College London ha descubierto un nuevo mecanismo detrás de la actividad neuronal desregulada en la Esclerosis Lateral Anmiotrófica.
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ELA: si no tienes dinero, déjate morir
Desde hace algunas semanas circula en la red, a través de la plataforma Change.org, una petición proveniente de Italia dirigida a la primera ministra, Giorgia Meloni, y al presidente de la región de Lombardía, Attilio Fontana. Su autora, Silvia Battini, fue diagnosticada en 2009 con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Un profesor de la universidad confiesa en clase que tiene ELA y la reacción de sus alumnos no la esperaba
La Linterna cuenta la historia de Javier, uno de esos profesores universitarios que “dejan huella” y cuya enfermedad le ha devuelto todo el bien que ha hecho a lo largo de su vida.
30 años del descubrimiento de SOD1, el principal gen causante de la ELA familiar
Todavía se desconocen muchos de los aspectos de esta enfermedad que se estima que afecta a 5 de cada 100.000 personas en todo el mundo.
La luz de Anys
Una noche donde todo estaba en silencio una ladrona se metió en mi casa, como estaba oscuro no la veía, pero con solo saber que había algo, sentí miedo, desesperación, inseguridad, no sabía que hacer.
La reprogramación celular abre nuevas vías de investigación para la ELA
Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell.
Cuidadores: un acto de amor que no siempre se reconoce
La labor que realizan los cuidadores de personas dependientes no es solo uno de los actos más grandes de amor, lo es también de justicia. Porque a pesar de que existen enfermedades incurables, ninguna persona es “incuidable”. Por ello, esta es una de las acciones más importantes de la sociedad, pero también, la menos reconocida por nuestros organismos sociales.
Mi vida con ELA
Mi nombre es Tania tengo 32 años, tengo 8 años con Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA quiero compartirles mi vida con ELA.
Nueva estrategia terapéutica para reducir la muerte neuronal en la esclerosis lateral amiotrófica
Una investigación liderada por la Universidad de Barcelona y el Centro de Física de Materiales con muestras de pacientes y modelos in vitro e in vivo diseña una trampa molecular para luchar contra esta enfermedad.
Elon Musk tiene a miles de personas haciendo cola para implantarse un chip en el cerebro: esto es todo lo que se sabe de la cirugía de Neuralink
Neuralink, la compañía de Elon Musk dedicada a implantar chips cerebrales, ha recibido la solicitud de miles de pacientes interesados.
Mick Mars rompe su silencio sobre John 5 y su fichaje por Mötley Crüe: “Sabia decisión”
El guitarrista, Mick Mars, que tuvo que abandonar las giras con Mötley Crüe por sus problemas de salud, ha hablado alto y claro sobre su sustituto.
Unzué en Vila-real: «La investigación es la solución a enfermedades como la ELA»
El exfutbolista y exentrenador ha hablado en el Auditori Municipal de su experiencia vital tras diagnosticarle esclerosis lateral amiotrófica.
iPadOS 17 revoluciona el eye-tracking: ¡iPad con la mirada!
iPadOS 17 revoluciona el eye-tracking con su uso de iPad con la mirada. La funcionalidad “snap to item” aporta principalmente la posibilidad de controlar con mayor precisión tanto las aplicaciones del iPad como las páginas navegables, así como utilizar software externo con el propio cursor AssistiveTouch de Apple.
Visita sorpresa a Rosita
En 2016 Rosita nos visitó en nuestras oficinas en la Ciudad de México y las cosas se dieron de tal forma que hoy nos tocó regresarle la visita a su domicilio, hasta Zapopan Jalisco, siete años después.
Ya hay terapias génicas que ralentizan el avance de algunos tipos de ELA
La neuróloga Carmen Paradas ha sido galardonada por la Sociedad Española de Neurología (SEN) con el Premio SEN Enfermedades Neuromusculares, como reconocimiento a su amplia labor científica y a su dedicación por la investigación de estas enfermedades neurológicas. Licenciada en Medicina por la Universidad de Granada y realizó sus estudios de doctorado en el Hospital de Sant Pau de Barcelona, bajo la dirección de la Dra. Isabel Illa. Realizó dos estancias postdoctorales en la Universidad de Columbia (Nueva York) y en el National Center of Neurology and Psychiatry (Tokyo) describiendo una nueva enfermedad muscular asociada a mutaciones en el gen POGLUT1, y liderando posteriormente la investigación de esta enfermedad a nivel internacional.
Inauguran el 6º Foro Nacional de Enfermedades Raras en CUCS
El objetivo de este foro es otorgar las herramientas necesarias para poder brindar un mejor trato y atención a quienes las padecen.
Marce Sánchez: “Cada día tengo que aprender a ser una mejor Marce”
Mi nombre es María Marcela Sánchez Olguín tengo 64 años de edad, radico en el Estado de Jalisco.
La ELA se atasca en el Camino
Un grupo de personas con esclerosis lateral amiotrófica ha peregrinado hasta Santiago de Compostela para advertir de la falta de ayudas y promover un Camino accesible.
Un anticuerpo experimental podría algún día hacer que los trasplantes de órganos sean menos complicados
Una nueva investigación en monos sugiere que AT-1501 podría reducir o incluso eliminar la necesidad de medicamentos contra el rechazo de por vida. Ahora se está probando en ensayos en humanos.
Chus Ramón, enfermo de ELA: «El diagnóstico te lo rompe todo en mil pedazos, pero hay que pegarlos y seguir adelante»
A sus 37 años, lleva dos luchando contra la enfermedad, que le ha dejado sin movilidad y sin habla, desde una posición activa para darle visibilidad y contribuir a que se siga investigando.
Un dirigente sanjuanino estuvo con Esteban Bullrich: “Ejemplo de lucha”
El ex intendente de la Capital, Franco Aranda, compartió el momento en las redes sociales.
Mutación genética, responsable de entre 5 y 10% de casos de esclerosis lateral amiotrófica
Ocasiona debilidad muscular e incapacidad para mover brazos, piernas y cuerpo.
Nuestro reconocimiento a la Comunidad por la ELA en Puebla, por atender el llamado de Auxilio de Dolores
El día de hoy queremos destacar la solidaridad de Comunidad de ELA en Puebla (que es parte de Apoyo Integral Gila AC), por el apoyo brindado a la Sra. Dolores Vega afectada por la Esclerosis Lateral Amiotrófica, su caso se dio a conocer en el noticiario de Hechos Meridiano.
La higiene bucodental en pacientes con ELA, vital para evitar complicaciones
Los dentistas dan pautas para una correcta higiene bucodental.
¿Cuáles son los 4 síntomas que podrían alertarte de una enfermedad silenciosa?
Si en algún momentos tienes unos de estos 4 síntomas puedes estar atravesando una enfermedad silenciosa. Descúbrelo AQUÍ.