En el marco de “Marzo, Mes de la Voluntad Anticipada”, la Secretaría de Salud (SEDESA) firmó un Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios de la Ciudad de México, para que personas ejerzan su derecho a elegir o rechazar tratamientos o procedimientos médicos, en caso de tener diagnóstico de una enfermedad en etapa avanzada y/o terminal.
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Eugenia Cauduro habla de su complejo personaje en la telenovela “Pienso en ti”
Eugenia Cauduro forma parte de la telenovela “Pienso en ti”, que se estrenará en pocos días y que estará protagonizada por Dulce María y David Zepeda, así que compartió un poco con las cámaras de Televisa Espectáculos cómo será su personaje.
Prometedoras vías para el desarrollo de tratamientos novedosos para la ELA
Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell.
Sistema de Salud Público atiende el 0.29% de enfermedades raras
El gasto de bolsillo para quienes padecen este tipo de enfermedades puede superar el cien por ciento de sus ingresos, alertan especialistas.
Amistad incondicional de las amigas de Fabiola afectada por la ELA
Faby como cariñosamente le decimos, es originaria del estado de Guanajuato empezó con los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA en el 2007 para ese entonces contaba con 20 años de edad. Faby lleva 15 años con esta enfermedad en este inter ha sido acompañada con el cariño, la presencia y apoyo de sus amigas. Su amistad les ha llevado a organizar rifas y eventos para ayudarle a costear esta enfermedad.
Un alicantino con ELA corre maratones para dar visibilidad a la enfermedad
José María Caruana, que fue diagnosticado con solo 32 años hace más de tres décadas, es el primer español con esta enfermedad que termina su primera maratón con triciclo reclinado | Tras finalizar la carrera de Murcia, prepara la de París, el 4 de abril.
La reprogramación celular abre la puerta a nuevos tratamientos contra la ELA
Un equipo de científicos de la Universidad del Sur de California ha reprogramado células de la sangre y la piel para observar qué medicamentos logran un efecto.
Pacientes con esclerosis lateral amiotrófica podrán levantar los brazos gracias al wearable robótico
Con el nuevo sistema se ven beneficiadas las personas con esclerosis lateral amiotrófica.
Pablo Sirvén: “Esteban Bullrich se eleva sobre su adversidad, ese es el mensaje principal”
Presentado en el ciclo Verano Planeta, “Esteban Bullrich. Guerrero del silencio” es el libro con el que el periodista realiza un pormenorizado semblante del exsenador nacional. Una persona que, luego de contraer Esclerosis Lateral Amiotrófica, parece haber encontrado aún más profundidad en tres fuertes pilares de su vida: mayor agudeza en su quehacer político, profundización del amor en su familia y su apasionado fervor religioso.
Médicos del Hospital Posadas fueron galardonados por una investigación sobre ELA
Recibieron un premio nacional por una investigación sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Infecciones virales incrementan el peligro de enfermedades neurodegenerativas, revela estudio
Existen otras patologías que incrementan el riesgo de enfermedades neurodegenerativas.
Criterios de diagnóstico de la ELA: la enfermedad que esconde su cura
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativo que afecta las motoneuronas superior e inferior y que se caracteriza por parálisis progresiva, su característica principal es el debilitamiento muscular que lleva a espasmos e incapacidad funcional, además que la afección de los músculos respiratorios le llevan al paciente a una insuficiencia respiratorio de tipo obstructiva que llevará a la muerte por parálisis de los músculos de la pared torácica. Afecta a personas de 30 a 40 años, hasta el momento no se han encontrado cura por lo que su expectativa de vida es 3 a 5 años a partir del diagnóstico, reportándose incluso de 24 a 48 meses.
Llega a Israel nuevo fármaco para la enfermedad de Charcot
Israel se convertirá en el primer país fuera de América del Norte en usar un nuevo medicamento para la enfermedad de Charcot, o esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que se cree que prolonga la vida de los pacientes en casi un año en promedio.
El parche cutáneo a base de hierbas como terapia complementaria retrasa la progresión de la ELA
Agregar un parche para la piel que contenía una mezcla de hierbas chinas llamada Ji Wu Li (JWL) a los medicamentos estándar ralentizó significativamente la progresión de la enfermedad en personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según datos de un ensayo clínico aleatorizado.
España realiza por primera vez una infusión intratecal de Jacifusen con enfoque terapéutico para la ELA familiar
El tratamiento consiste en una inyección del fármaco directamente en el líquido cefalorraquídeo que envuelve la médula espinal para los pacientes de ELA con mutaciones en el gen FUS/TLS.
Identifican dos biomarcadores en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Un estudio realizado por investigadores del laboratorio del Enfermedades Neuromusculares del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant-Pau y la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología del mismo hospital, que dirige el Dr. Alberto LLeó, ha concluido que los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) presentan niveles anormalmente elevados de las proteínas NOD2 y Spp1, por lo que estas moléculas se postulan como nuevos biomarcadores en la fisiopatogenia de esta enfermedad neurodegenerativa.
Pacientes israelíes reciben innovador tratamiento contra la ELA
Tofersen, que se inyecta en la columna vertebral como una epidural, está dando nuevas esperanzas a dos pacientes en el Centro Médico Sourasky de Tel Aviv.
Miguel Ángel Roldán se convierte en el primer enfermo de ELA en conquistar el Everest
Miguel Ángel Roldán es el primer afectado de ELA que conquista el Everest y lleva a cabo el quinto y último grito del proyecto “Los 5 gritos de lucha contra la ELA”. De este modo, se quiere reivindicar una vida más digna, unos cuidados expertos continuados para las personas afectadas de ELA y más inversión en investigación.
Verge Genomics inicia un nuevo tratamiento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Verge Genomics, una empresa de biotecnología, inició un ensayo clínico en humanos con un fármaco descubierto mediante la inteligencia artificial, con el objetivo de combatir la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Los Presupuestos 2023 destinarán 70 millones de euros a las enfermedades raras, especialmente a la ELA
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha adelantado que el Proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado 2023 tiene previsto destinar 70 millones de euros para pacientes con enfermedades raras, con especial atención a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
El dibujante de cómic Carlos Pacheco revela que sufre ELA
El historietista, que ha ilustrado a personajes clásicos como Superman o Los Vengadores, ha informado sobre el diagnóstico médico con un mensaje de agradecimiento a sus seguidores.
Salud y Vida: nuevo tratamiento para esclerosis
Un nuevo tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, ha sido aprobado por la administración de alimentos y medicamentos de estados unidos.
Los padres españoles del primer fármaco contra la ELA en 30 años: “Nuestro objetivo es cronificarla”
Tres hospitales del país ensayan Relyvrio, un fármaco recién aprobado en EEUU que puede ver la luz verde en Europa en poco tiempo.
¿Qué son los cuidados paliativos?
Ayuda en el manejo de enfermedades graves, tanto para el paciente como para su familia.
Alberto de voluntario paso a usuario del CRIT, a partir de que le diagnosticaron ELA
Cuando Alberto se enteró de que habían terminado de construir el Crit Hermosillo y la fecha de la inauguración acudió en 2011, en ese entonces él contaba con un diagnóstico de base Parálisis Cerebral.