La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa donde confluyen factores genéticos, ambientales y de estilo de vida.Leer más »El uso de pruebas genéticas en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA): un enfoque práctico
Un estudio realizado por el Instituto de Inmunología de La Jolla y el Centro Médico Irving de la Universidad de Columbia sugiere que el sistema inmunitario podría ser un factor más a tener en cuenta en la progresión de la ELA.Leer más »La ELA y su relación con el sistema inmunitario: qué sabemos hasta ahora
En la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), las uniones neuromusculares se ven afectadas. Sin embargo, los mecanismos moleculares que causan este daño han permanecido desconocidos hasta hace poco tiempo, lo que ha obstaculizado el desarrollado de tratamientos eficaces.Leer más »Encuentran un proceso molecular esencial vinculado a la ELA
Agencia AJN.- En un estudio pionero, investigadores de la Universidad de Tel Aviv, liderando un extenso equipo internacional de científicos, afirman haber identificado una molécula de ARN capaz de detener el daño a las células nerviosas que causa parálisis en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).Leer más »En un hito mundial, científicos israelíes utilizan terapia génica basada en ARN para detener el deterioro de la ELA
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad sin cura que afecta a 4.000 personas en España.Leer más »Pacientes, profesionales e investigadores defienden una atención multidisciplinar y un cuidado integral para las personas con ELA
El test podría ayudar además a diferenciar esta patología de otras enfermedades neurológicas para acelerar su tratamiento y mejorar la calidad de vida de los pacientes.Leer más »Un estudio revela que la ELA podría detectarse con un simple análisis de sangre
El test podría ayudar además a diferenciar esta patología de otras enfermedades neurológicas para acelerar su tratamiento y mejorar la calidad de vida de los pacientes.Leer más »Un estudio revela que la ELA podría detectarse con un simple análisis de sangre
Estíbaliz Luzón subraya que impulsar la investigación de la ELA puede llevar a tratamientos hoy vistos como distantes.Leer más »Avanzar en la investigación de la ELA es clave para desarrollar tratamientos actualmente lejanos
Está indicada para pacientes con mutación en el gen SOD1, que se da en el 2% de los casos.Leer más »Disponible en España la primera terapia específica para un tipo de ELA
QALSODY® (tofersen), tratamiento desarrollado por Biogen, ya está disponible en España1, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de mayo8.Leer más »Disponible en España tofersen, primer tratamiento autorizado para la ELA (ELA-SOD1) en la UE desde 1996