Un ensayo del King’s College London ha descubierto un nuevo mecanismo detrás de la actividad neuronal desregulada en la Esclerosis Lateral Anmiotrófica.Leer más »Un estudio revela cambios moleculares en la ELA que provocan una excitabilidad neuronal anormal
Todavía se desconocen muchos de los aspectos de esta enfermedad que se estima que afecta a 5 de cada 100.000 personas en todo el mundo.Leer más »30 años del descubrimiento de SOD1, el principal gen causante de la ELA familiar
Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell.Leer más »La reprogramación celular abre nuevas vías de investigación para la ELA
Una investigación liderada por la Universidad de Barcelona y el Centro de Física de Materiales con muestras de pacientes y modelos in vitro e in vivo diseña una trampa molecular para luchar contra esta enfermedad.Leer más »Nueva estrategia terapéutica para reducir la muerte neuronal en la esclerosis lateral amiotrófica
La neuróloga Carmen Paradas ha sido galardonada por la Sociedad Española de Neurología (SEN) con el Premio SEN Enfermedades Neuromusculares, como reconocimiento a su amplia labor científica y a su dedicación por la investigación de estas enfermedades neurológicas. Licenciada en Medicina por la Universidad de Granada y realizó sus estudios de doctorado en el Hospital de Sant Pau de Barcelona, bajo la dirección de la Dra. Isabel Illa. Realizó dos estancias postdoctorales en la Universidad de Columbia (Nueva York) y en el National Center of Neurology and Psychiatry (Tokyo) describiendo una nueva enfermedad muscular asociada a mutaciones en el gen POGLUT1, y liderando posteriormente la investigación de esta enfermedad a nivel internacional.Leer más »Ya hay terapias génicas que ralentizan el avance de algunos tipos de ELA
Una nueva investigación en monos sugiere que AT-1501 podría reducir o incluso eliminar la necesidad de medicamentos contra el rechazo de por vida. Ahora se está probando en ensayos en humanos.Leer más »Un anticuerpo experimental podría algún día hacer que los trasplantes de órganos sean menos complicados
Ocasiona debilidad muscular e incapacidad para mover brazos, piernas y cuerpo.Leer más »Mutación genética, responsable de entre 5 y 10% de casos de esclerosis lateral amiotrófica
Stephen Hawking más que un genio de la cosmología, fue un inspirador incansable que, además de desentrañar los secretos del universo, compartió sabios consejos para ser mejor persona.Leer más »Los consejos de Stephen Hawking para soñar en grande, vivir tu mejor vida y ser mejor persona
La UAB y Anew Medical investigarán una terapia génica prometedora, basada en la proteína Klotho, dirigida al Alzheimer y la ELA. Los estudios en ratones han mostrado resultados positivos, y el objetivo es proporcionar niveles sostenidos de Klotho en tejidos clave para detener o retrasar la progresión de estas enfermedades neurodegenerativas.Leer más »La UAB y Anew Medical investigan una terapia génica para tratar el Alzheimer y la ELA
Destinado a personas con afecciones que afectan la comunicación verbal, esta tecnología con “tonada” argentina estará disponible de manera abierta. Infobae dialogó con los científicos argentinos que lideraron el proyecto.Leer más »Cómo es el software argentino realizado con IA que permite que personas que perdieron el habla recuperen su voz
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