Una investigación realizada en Madrid avanza en una terapia contra la ELA
Permitiría un tratamiento personalizado y un diagnóstico precoz de la enfermedad.Leer más »Una investigación realizada en Madrid avanza en una terapia contra la ELA
Hagamos Comunidad Por la Ela
Un enfermo de ELA recupera su casa después de 13 años para poder adaptarla a su dolencia
El hombre lleva más de una década en pleitos con su exmujer que se negaba a dejar la casaLeer más »Un enfermo de ELA recupera su casa después de 13 años para poder adaptarla a su dolencia
¡La ELA no impidió!, que Beto celebrara 35 años de vida
El 19 de marzo fue un día especial. La casa de Lupita y Luis Alberto se llenó de globos, risas y la calidez de familiares y amigos para celebrar los 35 años de Beto.Leer más »¡La ELA no impidió!, que Beto celebrara 35 años de vida
“A dónde vamos cuando soñamos”: Emotiva entrevista a un paciente con ELA
En la primera entrega de su ciclo de entrevistas, Oriana Sabatini presenta una charla abierta y sincera con un hombre de 42 años que comparte sus experiencias luego del diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).Leer más »“A dónde vamos cuando soñamos”: Emotiva entrevista a un paciente con ELA
“Tengo vida propia si las calles me lo permiten”, la vida en silla de ruedas
José Manuel Rodríguez convive con una enfermedad limitante desde hace años, pero su mayor obstáculo para poder ser independiente se lo encuentra cuando cruza la puerta de su casa y se enfrenta a unas calles carentes de accesibilidad. Leer más »“Tengo vida propia si las calles me lo permiten”, la vida en silla de ruedas
Día Mundial de las Enfermedades Raras, fecha para celebrar la vida
Cada 28 de febrero se conmemora este día. De acuerdo con cifras oficiales, en Panamá más de 240.000 personas viven con alguna enfermedad rara, poco frecuente o huérfana.Leer más »Día Mundial de las Enfermedades Raras, fecha para celebrar la vida
Mi pasión por la vida y la ELA
Me llamo María Eva Peña Rosas soy oriunda de Pachuca, Hidalgo, radico hace más de 40 años en la Ciudad de México.Leer más »Mi pasión por la vida y la ELA
Caña, una ilusión por seguir viviendo sin fecha de caducidad por la ELA
Alcalá de Henares rinde homenaje este fin de semana a uno de sus vecinos más queridos, enfermo de ELA, con una carrera para recaudar fondos para su atención.Leer más »Caña, una ilusión por seguir viviendo sin fecha de caducidad por la ELA
Crean neuronas motoras que simulan las condiciones de pacientes con ELA para estudios y tratamientos
Utilizando este modelo, los investigadores pueden probar diferentes tratamientos en un entorno controlado y específico para cada paciente, permitiendo el desarrollo de terapias adaptadas a características individuales. Leer más »Crean neuronas motoras que simulan las condiciones de pacientes con ELA para estudios y tratamientos
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