Ha supuesto “una mejora sustancial en la calidad de vida y una esperanza para quienes luchan contra esta devastadora enfermedad”.
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A Martín una mala jugada lo llevo a ser cuidador primario de su esposa con ELA
Desde hace casi dos décadas, Martín López cuida de Laura, su esposa, su compañera, el amor de su vida.
Una investigación realizada en Madrid avanza en una terapia contra la ELA
Permitiría un tratamiento personalizado y un diagnóstico precoz de la enfermedad.
Implante Neuralink en paciente con ELA recupera comunicación con IA y plantea dilema ético
Smith recupera su voz con Neuralink+Grok, pero desata polémica ética sobre la autoría de sus mensajes #Neuralink #Ética.
Jordi Sabaté temió por su vida durante el apagón: “Ser paciente de ELA y no tener electricidad es sinónimo de muerte”
El apagón masivo ha afectado a millones de españoles, pero, en especial a personas vulnerables. Jordi Sabaté, por ejemplo, enfermo de ELA, necesitaba la electricidad para seguir vivo.
Las razones que explican por qué aumentan los casos de ELA en el mundo
Investigadores de los CDC de EE.UU. hicieron una proyección sobre el número de enfermos de esclerosis lateral amiotrófica que habrá para 2030. Cuáles son los factores de riesgo y qué se debería hacer para afrontar mejor la enfermedad, según expertas consultadas por Infobae
Un enfermo de ELA recupera su casa después de 13 años para poder adaptarla a su dolencia
El hombre lleva más de una década en pleitos con su exmujer que se negaba a dejar la casa
¡La ELA no impidió!, que Beto celebrara 35 años de vida
El 19 de marzo fue un día especial. La casa de Lupita y Luis Alberto se llenó de globos, risas y la calidez de familiares y amigos para celebrar los 35 años de Beto.
“A dónde vamos cuando soñamos”: Emotiva entrevista a un paciente con ELA
En la primera entrega de su ciclo de entrevistas, Oriana Sabatini presenta una charla abierta y sincera con un hombre de 42 años que comparte sus experiencias luego del diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
“Tengo vida propia si las calles me lo permiten”, la vida en silla de ruedas
José Manuel Rodríguez convive con una enfermedad limitante desde hace años, pero su mayor obstáculo para poder ser independiente se lo encuentra cuando cruza la puerta de su casa y se enfrenta a unas calles carentes de accesibilidad.
Fabrican neuronas listas para su uso en ELA a partir de células de la piel
Un equipo de investigadores de EE.UU. ha logrado convertir células de la piel directamente en neuronas, lo que podría ser utilizado en terapias celulares para tratar a pacientes con lesiones de la médula espinal o enfermedades que afectan la movilidad, como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Unzué: “Mentalmente estoy bien, preparado para lo que venga”
Madrid, 11 mar (EFE).- El exportero y exentrenador Juan Carlos Unzué, quien padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde hace cinco años, asegura sentirse “mentalmente bien, tranquilo y preparado para lo que venga” ante la falta de cura que tiene esta enfermedad neurodegenerativa.
Un nuevo test sanguíneo podría transformar el diagnóstico y seguimiento de la ELA con más del 80% de precisión
Investigadores han identificado un biomarcador en sangre que mejora la detección y predicción de la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), facilitando un diagnóstico más rápido y preciso.
Día Mundial de las Enfermedades Raras, fecha para celebrar la vida
Cada 28 de febrero se conmemora este día. De acuerdo con cifras oficiales, en Panamá más de 240.000 personas viven con alguna enfermedad rara, poco frecuente o huérfana.
Vivir con ELA a los 40 años: “Hay mil cosas que no puedo hacer, pero hay otras mil que sí”
El sevillano Pepe Gastalver lleva siete años conviviendo con la esclerosis lateral amiotrófica y denuncia que tres meses después de la aprobación de la ansiada ley los enfermos sigan “abandonados”
Conoce la “voluntad anticipada”, para qué sirve y cómo tramitarla
Es frecuente confundir los términos “voluntad anticipada” y “eutanasia”, pero son conceptos con claras diferencias.
Estudian nuevos tratamientos para las enfermedades neuromusculares como la ELA
Investigadores de la Universidad Rovira i Virgili descubren la acción conjunta de dos proteínas que trabajan para mejorar la comunicación entre nervios y músculos.
Mi pasión por la vida y la ELA
Me llamo María Eva Peña Rosas soy oriunda de Pachuca, Hidalgo, radico hace más de 40 años en la Ciudad de México.
Detectan mutaciones genéticas que parecen proteger contra la ELA
Una investigación del Instituto Weizmann analiza variaciones del ADN no codificante asociadas a un menor riesgo de desarrollar esta enfermedad neurodegenerativa. El hallazgo podría aportar nuevas estrategias para su estudio.
Caña, una ilusión por seguir viviendo sin fecha de caducidad por la ELA
Alcalá de Henares rinde homenaje este fin de semana a uno de sus vecinos más queridos, enfermo de ELA, con una carrera para recaudar fondos para su atención.
Tiene una segunda oportunidad
Cuando un reconocido periodista de televisión israelí perdió su capacidad de hablar con claridad debido a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) pensó que su carrera podría haber terminado.
Una prueba de orina en el Hospital para plantar cara a la ELA: en busca del fármaco
María Dolores Calabria, coordinadora de la Unidad en el Hospital de Salamanca, asegura que está a punto de aprobarse un fármaco para un tipo de ELA genética.
Pati festeja su 40 aniversario de bodas
El amor es mucho más fuerte que la ELA, PatI y Esteban festejarón su 40 aniversario de bodas.
Crean neuronas motoras que simulan las condiciones de pacientes con ELA para estudios y tratamientos
Utilizando este modelo, los investigadores pueden probar diferentes tratamientos en un entorno controlado y específico para cada paciente, permitiendo el desarrollo de terapias adaptadas a características individuales.
