¿Por qué se nos duermen las manos y los pies?
Te contamos las causas de los hormigueos en nuestro cuerpo y cuándo debemos preocuparnos.Leer más »¿Por qué se nos duermen las manos y los pies?
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El hospital de Bellvitge gestiona un programa destinado a su tratamiento en condiciones de equidadLeer más »Crean un plan de telemedicina dirigido a los enfermos de ELA
Para mejorar la calidad de vida de las personas con alguna discapacidad, Google no para lanzar herramientas de accesibilidad como Lookout para convertir el móvil en nuestros ojos o Voice Access para controlar el móvil por voz.Leer más »Google lanza Look to Speak, una aplicación que te permite hablar con tus ojos
Tricals es una plataforma europea para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica que nace en 2019 y, donde se aglutinan: investigadores, familias, industria farmacéutica, asociaciones de pacientes ELA, laboratorios y agencias reguladoras, con el fin de trabajar todos juntos y realizar muchos estudios de investigación que mejoren la supervivencia de los pacientes con ELA.Leer más »Tricals va a realizar 3 ensayos clínicos ELA: con un antiretroviral, con carbonato de litio y Edaravone oral
El psicólogo Claude Steiner, protagonista del Congreso Internacional de Inteligencia Emocional y Bienestar, defiende la importancia de identificar y controlar las emociones para obtener efectos… Leer más »Claude Steiner: Las caricias son tan necesarias como la comida o la bebida
En la sesión inaugural del curso académico sobre ‘Afrontar las adversidades: levantarse y luchar’, Santos afirmó que ante la incertidumbre podemos pensar ‘no soy capaz’ o… Leer más »El cerebro humano tiene capacidad para adaptarse y superar cualquier adversidad
Es el testimonio de un voluntario que visita a joven con Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA. Leer más »Vicky y yo
Martín “Tincho” Bedouret es Ingeniero en Electrónica, Ingeniero de Software en Endava S.A, y docente secundario. Leer más »Martín Bedouret tiene “ELA” y creó una aplicación para comunicarse
Este 27 de febrero la Alianza Nacional Por Las Enfermedades Raras AMAER de entre las asociaciones participantes esta Apoyo Integral Gila AC. AMAER se presentó en el Senado de la República.Leer más »AMAER en el Segundo Foro de Enfermedades Raras, en el Senado
Hablábamos recientemente de que no hay que fijarse únicamente en las motoneuronas a la hora de buscar terapias para la ELA. Leer más »AstroRx, una nueva terapia celular en marcha