Me llamo María Eva Peña Rosas soy oriunda de Pachuca, Hidalgo, radico hace más de 40 años en la Ciudad de México.
historias de la ela
Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.
Comunidad
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Testimonios
Caña, una ilusión por seguir viviendo sin fecha de caducidad por la ELA
Alcalá de Henares rinde homenaje este fin de semana a uno de sus vecinos más queridos, enfermo de ELA, con una carrera para recaudar fondos para su atención.
Tiene una segunda oportunidad
Cuando un reconocido periodista de televisión israelí perdió su capacidad de hablar con claridad debido a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) pensó que su carrera podría haber terminado.
Pati festeja su 40 aniversario de bodas
El amor es mucho más fuerte que la ELA, PatI y Esteban festejarón su 40 aniversario de bodas.
Martín Caparrós: “Vivo lo mejor posible aunque mi futuro no es prometedor”
El escritor publicó sus memorias donde describe la enfermedad que padece. Militancia, libros, periodismo y el balance de una buena vida.
El crudo testimonio del entrenador de arqueros de Boca: “Nunca me bajé del ring”
Fernando Gayoso fue diagnosticado con ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y dio detalles de su lucha diaria para atenuar los efectos de la cruda enfermedad.
No es un día cualquiera – Martín Caparrós
“Por suerte, mi vida ha sido más larga que mi enfermedad, la…