Desde hace casi dos décadas, Martín López cuida de Laura, su esposa, su compañera, el amor de su vida. Leer más »A Martín una mala jugada lo llevo a ser cuidador primario de su esposa con ELA
El apagón masivo ha afectado a millones de españoles, pero, en especial a personas vulnerables. Jordi Sabaté, por ejemplo, enfermo de ELA, necesitaba la electricidad para seguir vivo.Leer más »Jordi Sabaté temió por su vida durante el apagón: “Ser paciente de ELA y no tener electricidad es sinónimo de muerte”
El hombre lleva más de una década en pleitos con su exmujer que se negaba a dejar la casaLeer más »Un enfermo de ELA recupera su casa después de 13 años para poder adaptarla a su dolencia
El 19 de marzo fue un día especial. La casa de Lupita y Luis Alberto se llenó de globos, risas y la calidez de familiares y amigos para celebrar los 35 años de Beto.Leer más »¡La ELA no impidió!, que Beto celebrara 35 años de vida
En la primera entrega de su ciclo de entrevistas, Oriana Sabatini presenta una charla abierta y sincera con un hombre de 42 años que comparte sus experiencias luego del diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).Leer más »“A dónde vamos cuando soñamos”: Emotiva entrevista a un paciente con ELA
José Manuel Rodríguez convive con una enfermedad limitante desde hace años, pero su mayor obstáculo para poder ser independiente se lo encuentra cuando cruza la puerta de su casa y se enfrenta a unas calles carentes de accesibilidad. Leer más »“Tengo vida propia si las calles me lo permiten”, la vida en silla de ruedas
Madrid, 11 mar (EFE).- El exportero y exentrenador Juan Carlos Unzué, quien padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde hace cinco años, asegura sentirse “mentalmente bien, tranquilo y preparado para lo que venga” ante la falta de cura que tiene esta enfermedad neurodegenerativa.Leer más »Unzué: “Mentalmente estoy bien, preparado para lo que venga”
Cada 28 de febrero se conmemora este día. De acuerdo con cifras oficiales, en Panamá más de 240.000 personas viven con alguna enfermedad rara, poco frecuente o huérfana.Leer más »Día Mundial de las Enfermedades Raras, fecha para celebrar la vida
El sevillano Pepe Gastalver lleva siete años conviviendo con la esclerosis lateral amiotrófica y denuncia que tres meses después de la aprobación de la ansiada ley los enfermos sigan “abandonados” Leer más »Vivir con ELA a los 40 años: “Hay mil cosas que no puedo hacer, pero hay otras mil que sí”
Me llamo María Eva Peña Rosas soy oriunda de Pachuca, Hidalgo, radico hace más de 40 años en la Ciudad de México.Leer más »Mi pasión por la vida y la ELA
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