Tras haber vencido el diagnóstico de enfermedad mortal que me dieron en el 2010, veo en retrospectiva que la decisión que me guió a esa victoria fue no perder tiempo preguntando ¿por qué, ni buscando explicaciones, excusas o culpables, sino preguntarme ¿para qué?, y así construir el “yo” ideal para esa nueva realidad.
historias de la ela
Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.
Comunidad
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Testimonios
Vicky y yo
Es el testimonio de un voluntario que visita a joven con Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA.
‘La vida nos pone a prueba y nos pide que continuemos’
El ingeniero Juan Carlos Bonczok creó en los 90’ un bolseador para su papá, quien estaba internado en terapia Intensiva.
El alcalde de La Roda vuelve a emocionar con su optimismo vital: “Queda mucho por vivir”
El alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, que lucha desde hace años contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ha vuelto emocionar con su optimismo vital a través de un mensaje de ánimo para la campaña #CLMcontraelvirus.
Martín Bedouret tiene “ELA” y creó una aplicación para comunicarse
Martín “Tincho” Bedouret es Ingeniero en Electrónica, Ingeniero de Software en Endava S.A, y docente secundario.
Carta póstuma de Mauro A. La Pietra
Hoy es 6 de octubre del 2018. Empiezo a escribir estas palabras sin saber precisamente cuándo serán publicadas.
Una enferma de ELA publica las recetas de su vida con la ayuda de sus médicas
María José cumple 52 años el miércoles, pero ella celebra cada día. «La vida con Ela es una mierda, así, sin aditivos ni conservantes», dice a través de su móvil.
Francisco Luzón, enfermo de ELA: “Primero, una vida digna; y segundo, una muerte digna”
El expresidente de Argentaria ya no mueve ni un músculo de su cuerpo y se comunica solo a través del…