Con este fármaco sería posible mejorar la calidad de vida de los pacientes.Leer más »Gran paso adelante contra la ELA: el fármaco español que puede aliviar los síntomas
‘¡Destino Senegal!’ es la nueva aventura del equipo del documental cuyo rostro visible es Riaño, científico con ELA.Leer más »La ELA no es freno para recorrer 8.000 kilómetros: Dabiz Riaño, protagonista de ‘7 lagos, 7 vidas’, pone hoy rumbo a Senegal
La Esclerosis Lateral Amiotrófica, cursa con síntomas de debilidad y atrofia muscular, por ello, poco a poco vamos a ir encontrando dificultades en las actividades de nuestro día a día, sobre todo cuando la debilidad es de las manos. No obstante, esta afectación suele ser asimétrica y lo mejor es hacer cambio de mano de derecha a izquierda para seguir manteniendo la autonomía.Leer más »Pistas para mejorar la autonomía del día a día con ELA
En el marco de “Marzo, Mes de la Voluntad Anticipada”, la Secretaría de Salud (SEDESA) firmó un Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios de la Ciudad de México, para que personas ejerzan su derecho a elegir o rechazar tratamientos o procedimientos médicos, en caso de tener diagnóstico de una enfermedad en etapa avanzada y/o terminal.Leer más »Convenio de colaboración de Voluntad Anticipada con el Colegio de Notarios
Eugenia Cauduro forma parte de la telenovela “Pienso en ti”, que se estrenará en pocos días y que estará protagonizada por Dulce María y David Zepeda, así que compartió un poco con las cámaras de Televisa Espectáculos cómo será su personaje.Leer más »Eugenia Cauduro habla de su complejo personaje en la telenovela “Pienso en ti”
Un equipo de investigadores de la Universidad del Sur de California (EEUU) ha identificado dos vías prometedoras para el desarrollo de nuevos tratamientos para diversas formas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, según publican en un par de estudios en las revistas Cell Stem Cell y Cell.Leer más »Prometedoras vías para el desarrollo de tratamientos novedosos para la ELA
El gasto de bolsillo para quienes padecen este tipo de enfermedades puede superar el cien por ciento de sus ingresos, alertan especialistas.Leer más »Sistema de Salud Público atiende el 0.29% de enfermedades raras
Faby como cariñosamente le decimos, es originaria del estado de Guanajuato empezó con los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA en el 2007 para ese entonces contaba con 20 años de edad. Faby lleva 15 años con esta enfermedad en este inter ha sido acompañada con el cariño, la presencia y apoyo de sus amigas. Su amistad les ha llevado a organizar rifas y eventos para ayudarle a costear esta enfermedad.Leer más »Amistad incondicional de las amigas de Fabiola afectada por la ELA
José María Caruana, que fue diagnosticado con solo 32 años hace más de tres décadas, es el primer español con esta enfermedad que termina su primera maratón con triciclo reclinado | Tras finalizar la carrera de Murcia, prepara la de París, el 4 de abril.Leer más »Un alicantino con ELA corre maratones para dar visibilidad a la enfermedad
Un equipo de científicos de la Universidad del Sur de California ha reprogramado células de la sangre y la piel para observar qué medicamentos logran un efecto.Leer más »La reprogramación celular abre la puerta a nuevos tratamientos contra la ELA
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