A sus 52 años, el actor de Grey’s Anatomy atraviesa un duro momento de salud pero sigue transmitiendo optimismo.
historias de la ela
Hicimos un compendio de herramientas, sitios e historias relacionadas con la enfermedad, descubre cómo otras personas nos cuentan sus historias.
Comunidad
Entérate de nuestros eventos. Averigüa cómo apoyamos a los miembros de la asociación y de qué manera tú también puedes apoyar, siempre se necesita.
Testimonios
ELA, vivir el presente: testimonio de Thomas
Thomas con 33 años de edad, brasileño, se define como ciudadano del mundo. Nos comparte que México lo recibió con los brazos abiertos: “Me trataron como familia, sin conocerme”, recuerda. Esa sensación de pertenencia marcó el inicio de un camino lleno de cambios, retos y aprendizajes.
El Papa a los pacientes de ELA: Rezo por ustedes, la calidad de vida depende del amor
En un videomensaje para la “Caminata por la Vida” anual, promovida en Chicago por la Fundación Les Turner para la ELA, el Papa se dirige a quienes padecen esta enfermedad neurodegenerativa y agradece a los investigadores, médicos, terapeutas, amigos y familiares que les brindan atención. Los llama “buenos samaritanos” que nos muestran “lo mejor de la humanidad”.
Fue diagnosticado con ELA, le dieron seis meses de vida y rompió cuatro récords mundiales en un solo día
Paul Jameson, un empresario británico, sorprendió al mundo al establecer marcas históricas en pruebas de silla de ruedas, inspirando a cientos y recaudando fondos para la investigación de enfermedades neurodegenerativas.
Cómo es vivir con ELA en primera persona: una mirada íntima y de superación
La esclerosis lateral amiotrófica, más conocida como ELA, es una enfermedad que ataca las células nerviosas y puede afectar el caminar, el habla, la deglución y la respiración. Mariano Ponceliz nos cuenta cómo es vivir con una afección neurodegenerativa progresiva que no tiene cura.
El conmovedor mensaje de Javier Cámara a los pacientes de ELA: “Su tiempo es oro”
El actor dio vida a un paciente con esta enfermedad y aprovechó su visita para lanzar un bonito mensaje.
Dr. Alberto García Redondo, especializado en ELA: “La medicina de precisión es el camino y ya lo hemos iniciado”
El investigador Alberto García Redondo celebra los avances que están transformando la lucha contra la enfermedad: “La ELA se puede vencer. Paso a paso, pero se puede”.
Darío Lopérfido reveló que tiene ELA: La imposibilidad física es lo que más duele
El exministro de Cultura porteño contó que padece Esclerosis Lateral Amiotrófica y dio detalles de cómo lleva adelante la enfermedad.