Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA y su derecho a la Salud Integral

Asociaciones Altruistas, aplauden iniciativa legislativa a favor de enfermos
En diversas ocasiones la Asociación Civil altruista Apoyo Integral Gila ha manifestado: “Con la mente lucida y atrapados en un cuerpo se encuentran los enfermos de ELA, viendo a sus cuidadores frustrados, felices por ayudar, pero sufriendo un proceso casi solos y abandonados entre las paredes de una casa ajenos a la sociedad, a veces hasta de la misma familia”; palabras descriptivas llenas de veracidad y agregaríamos, que a pesar de las leyes, las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, se encuentran lastimosamente sometidas ante gobiernos omisos que permiten una situación así, en un universo donde todos tenemos derechos por igual pero casi nadie lo entiende, porque es un derecho que se estimule la investigación científica que se destinen recursos para hacerlo.

De ahí la importancia de que, por primera vez en México, un legislador, no importa su ideología política, se erija como portavoz de los enfermos de ELA. Se trata del Diputado Coahuilense Marcelo de Jesús Torres Cofiño, quien en tribuna ante el Congreso local, presentó un punto de acuerdo para exhortar al Presidente de la República y funcionarios federales del Sector Salud para que a la brevedad posible se constituya un grupo multidisciplinario de profesionales de la salud, compuesto de médicos, psicólogos, enfermeras, farmacéuticos, terapeutas físicos, ocupacionales, respiratorios, de lenguaje, nutriólogos, trabajadores sociales y profesionales que sean necesarios para el diseño de un plan de atención oportuna y tratamiento médico integral para facilitar las condiciones de vida de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica, además de que se les tutele con el derecho humano universal a la salud con tratamiento y medicamentos que pueden reducir el daño neuronal de los pacientes y que se han probado con éxito en otros países y a los que por múltiples razones no tienen acceso.

Vale la pena destacar que la OMS afirma que “el goce del grado máximo de salud que se pueda lograr es uno de los derechos fundamentales de todo ser humano.” y el derecho a la salud incluye el acceso oportuno, aceptable y asequible a servicios de atención de calidad suficiente, en tanto que el artículo 4 Constitucional de México, en su tercera fracción establece “Toda persona tiene derecho a la protección de la salud. La ley definirá las bases y modalidades para el acceso a los servicios de salud y establecerá la concurrencia de la Federación y las entidades federativas en materia de salubridad general, conforme a lo que dispone la fracción XVI del artículo 73 de esta Constitución” y esta fracción dice a la letra: punto “1.- El Consejo de Salubridad General dependerá directamente del Presidente de la República, sin intervención de ninguna Secretaría de Estado, y sus disposiciones generales serán obligatorias en el país y 3.- La autoridad sanitaria será ejecutiva y sus disposiciones serán obedecidas por las autoridades administrativas del País”.

Exhortar al Gobierno de la República tomar cartas en el asunto como derecho Constitucional de los mexicanos, es un gran paso, derecho indiscutible de los enfermos de ELA, máxime cuando el modelo médico considera la incapacidad de las personas con ELA como un problema directamente causado por la enfermedad, que requiere de cuidados médicos prestados en forma de tratamiento individual por profesionales y encaminado a conseguir la cura o una mejor condición de la persona, cuya atención sanitaria se considera primordial.

Al exhorto del legislador, se suma la Asociación Civil altruista Apoyo Integral Gila y la Asociación Familiares y Amigos de Enfermos de la Neurona Motora FYADENMAC, quienes darán puntual seguimiento a los avances de esta iniciativa a favor de los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Por: Freddy Morales

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